Blutprodukte effektiv und sicher einsetzenDie Kenntnis dieser Richtlinie ist fr rztinnen, rzte, Medizinische Technolog:innen und Analyteriker:innen und weitere Mitarbeitende, die Blut gewinnen oder Blutprodukte anwenden, unerlsslich und eine wesentliche Grundlage fr einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten. In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hmotherapie) stellt die Bundesrztekammer in Erfllung des gesetzlichen Auftrags gem der 12a und 18 Transfusionsgesetz (TFG) den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zustndigen Bundesoberbehrde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest. Die Gesamtnovelle 2023 ersetzt die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hmotherapie), Gesamtnovelle 2017, mit Erratum/Anpassungen 2019 und umschriebener Fortschreibung 2021.
